Noticias y alertas sobre medicamentos
Reciba las últimas novedades en medicamentos retirados del mercado, alertas de seguridad, nuevas terapias y otras actualizaciones importantes.
Aviso sobre la retirada del mercado de Firvanq® Vancomycin 50 mg/mL, paquetes
Azurity Pharmaceuticals, Inc. retirará voluntariamente un lote de Firvanq® (clorhidrato de vancomicina para solución oral), paquetes de Vancomycin 50 mg/ml, para el tratamiento de la diarrea y la enterocolitis. El medicamento será retirado del mercado debido a que el paquete contiene una botella de diluyente diferente de Firvanq, lo que puede hacer que tome la dosis incorrecta.
Aviso sobre el retiro del mercado de Lidocaína HCI, solución tópica al 4%
Teligent Pharma, Inc. retirará un lote de Lidocaína HCl, solución tópica al 4%, 50 mL, un anestésico tópico. Teligent Pharma descubrió que el lote afectado era sumamente potente, lo que podría derivar en más dosis que las recomendadas.
Aviso de retirada del mercado de Atovaquone Oral Suspension
Atovaquone Oral Suspension se prescribe para tratar la neumonía por pneumocystis jiroveci (pneumocystis carinii). KVK Tech, In., una compañía que fabrica Atovaquone Oral Suspension, USP 750 mg/5 ml, retira voluntariamente del mercado 2 lotes de este medicamento.
Aviso de retirada del mercado del medicamento Chantix® (vareniclina) en comprimidos
Pfizer está retirando voluntariamente del mercado algunos lotes de Chantix (vareniclina) en comprimidos, un medicamento que se usa en los tratamientos para dejar de fumar. Pfizer tomó esta decisión porque se descubrió que el medicamento en cuestión contiene impurezas en cantidades que superan el nivel aceptado.
Aviso de retiro del mercado del medicamento NP Thyroid® en comprimidos
Abril 30, 2021
La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de EE. UU. anunció que Acella Pharmaceuticals, LLC retirará voluntariamente del mercado treinta y ocho (38) lotes de NP Thyroid® en comprimidos, USP. Los productos se retirarán del mercado porque las pruebas detectaron que estos lotes no tienen la concentración suficiente, de modo que no proporcionan el alivio esperado por cantidad de dosis. Si toma comprimidos de NP Thyroid, consulte con su profesional de atención de la salud lo más pronto posible para saber si hay otros medicamentos disponibles para usted.
Aviso sobre retiro del mercado de guanfacina
Abril 20, 2021
Apotex Corp retira voluntariamente del mercado un (3) lote de guanfacina 2 mg, comprimidos de liberación prolongada a nivel del consumidor debido a rastros de fumarato de quetiapina.
Aviso de retiro del mercado de Telmisartan en comprimidos
Abril 6, 2021
Alembic Pharmaceuticals Inc retira voluntariamente del mercado un (1) lote de Telmisartan en comprimidos de 20 mg a nivel del consumidor debido a una equivocación en las etiquetas.
Aviso sobre retiro del mercado del nuevo Anagrelida
Diciembre 17, 2020
Torrent Pharmaceuticals Limited retira voluntariamente del mercado un (1) lote de cápsulas de Anagrelida, USP, a nivel consumidor debido a un error en la prueba de disolución detectado durante las pruebas de calidad de rutina.
Aviso de retiro del mercado de productos con metformina de liberación prolongada
Octubre 9, 2020
Sun Pharma retira voluntariamente del mercado un lote de RIOMET ER™ (clorhidrato de metformina, suspensión oral de liberación prolongada), 500 mg por 5 mL a nivel consumidor. El motivo de este retiro del mercado se debe a un nivel de N-nitrosodimetilamina (NDMA) por encima del límite permitido de Ingesta Diaria Admisible (IDA) según lo establecido por la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de los EE. UU.
Aviso de retiro del mercado del medicamento nizatidina
Mayo 4, 2020
La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) ha emitido un retiro del mercado de la solución oral de nizatidina, un medicamento usado para el tratamiento a corto plazo (máximo de 8 semanas) de úlceras duodenales activas y úlceras gástricas activas benignas. Este medicamento se usa por un máximo de un año en terapias de mantenimiento en pacientes con úlceras en el duodeno, y por un máximo de 12 semanas para el tratamiento de esofagitis y acidez relacionada, diagnosticadas mediante endoscopía, causadas por la enfermedad de reflujo gastroesofágico (ERGE).
Aviso de retiro del mercado de tetraciclina
Abril 30, 2020
La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) ha emitido un retiro del mercado de tetraciclina, un medicamento usado para tratar las infecciones, incluidas las de las vías respitarorias superiores e inferiores, y las de la piel y de los tejidos blandos.
Aviso sobre el retiro del mercado de ranitidina
Abril 13, 2020
La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) ha emitido un retiro del mercado de todos los productos de ranitidina, una droga que se usa para el tratamiento de úlceras y otras afecciones donde se busca reducir las secreciones gástricas y la producción de ácido.
Aviso de retiro del mercado del medicamento fenitoína suspensión oral
Marzo 4, 2020
El fabricante de la fenitoína retira voluntariamente del mercado este medicamento porque puede no resuspenderse al agitarlo, lo que podría resultar en una dosis excesiva o insuficiente.
Aviso sobre el retiro del mercado de lorcaserina
Febrero 21, 2020
La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) ha iniciado el retiro voluntario de los fármacos con lorcaserina debido a una impureza usada en la fabricación de esos medicamentos.
Aviso de retiro del mercado del medicamento nizatidina
Enero 29, 2020
La Administración de Alimentos y Medicamentos ha emitido un aviso de retiro voluntario del mercado de nizatidina debido a una impureza en el proceso de fabricación del medicamento.
Aviso sobre el retiro del mercado en curso de ranitidina
Enero 16, 2020
La FDA continúa controlando la situación y puede agregar más fabricantes a este retiro del mercado de ranitidina, un medicamento que se usa para tratar úlceras y otras afecciones donde se necesita reducir las secreciones gástricas y la producción de ácido.
Aviso sobre retiro del mercado del medicamento Natpara
Septiembre 26, 2019
El fabricante de NATPARA, un medicamento utilizado para tratar la hipocalcemia en pacientes con hipoparatiroidismo, emitió un retiro de todas las dosis que circulan en el mercado, debido a un posible problema.
Aviso sobre el retiro del mercado de irbesartán y productos que contienen irbesartán
Enero 21, 2019
La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) ha emitido el retiro voluntario de ciertos medicamentos que contienen irbesartán debido a una impureza usada en su fabricación.
Aviso sobre el retiro del mercado de losartan y productos que contengan losartan
Enero 4, 2019
La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) ordenó un retiro voluntario de ciertos medicamentos con losartán, debido a una impureza usada en la fabricación de esos medicamentos.
Aviso sobre el retiro del mercado de valsartán y medicamentos que contengan valsartán
Noviembre 20, 2018
La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) dio a conocer hoy un retiro voluntario de ciertos medicamentos genéricos de valsartán y que contienen valsartán, debido a una impureza durante el proceso de fabricación de esos medicamentos.
Aviso de retiro del mercado de los medicamentos ondansetrón en comprimidos de disolución oral y risperidona en comprimidos de disolución oral
Agosto 6, 2018
Novartis y Sandoz Inc. han retirado voluntariamente del mercado ciertos paquetes de blísters distribuidos en los Estados Unidos.
Aviso de retiro del mercado del inhalador Ventolin HFA Inhaler
Junio 1, 2017
El fabricante de Ventolin HFA Inhaler® ha retirado voluntariamente del mercado ciertos lotes del producto del mercado estadounidense. Este retiro se inició debido a un defecto en ciertos lotes del inhalador que provoca que el producto libere dosis menores a las indicadas.
Aviso sobre el retiro del mercado del dispositivo de inyección automática EpiPen y EpiPen Jr
Junio 1, 2017
El fabricante de inyecciones para aplicarse en casa EpiPen® y EpiPen Jr® retiró voluntariamente del mercado ciertos lotes distribuidos en los EE. UU. y otros mercados. Este retiro se inició debido a informes de posible mal funcionamiento del dispositivo que puede provocar la incapacidad de activación del dispositivo o que se requiera aumentar la fuerza para activarlo en una situación de emergencia o con riesgo de vida.