Noticias y alertas

Noticias y alertas

Esta página es donde podrá encontrar alertas de seguridas relacionadas con farmacias, retiros de medicamentos del mercado, anuncios sobre el lanzamiento de medicamentos genéricos y otra información relacionada con medicinas.

Aviso sobre el retiro del mercado de losartan y productos que contengan losartan

La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) ha decidido retirar del mercado los comprimidos de losartan debido a una impureza en la fabricación de este medicamento. La FDA continúa controlando los medicamentos bloqueadores de los receptores de la angiotensina II (ARB) (por ej., losartan, valsartan, etc.) y es posible que agregue productos adicionales durante su investigación. Le recomendamos que revise los registros médicos de sus pacientes y se comunique con aquellos a los que les ha recetado losartan o medicamentos que contengan losartan para advertirles de posibles problemas y, lo más importante, para hacer cualquier cambio médico necesario en las alternativas preferidas del formulario. Debido al alcance de la investigación y los retiros en curso de la FDA, le rogamos que considere las terapias con medicamentos alternativos que no estén incluidos dentro de la clase de medicamentos ARB, como los inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina (ACE), u otras terapias con medicamentos antihipertensivos, a fin de reducir peligros futuros para los pacientes.

El retiro de losartan se inició para buscar cantidades de una impureza inesperada, N-nitrosodietilamina (NDEA), que superen el límite aceptable. La FDA ha detectado NDEA y N-nitrosodimetilamina (NDMA) en varios ARB. Esas impurezas han sido clasificadas por la International Agency for Research on Cancer (IARC) como posibles agentes cancerígenos para los humanos. Desde el anuncio original, la constante investigación de la FDA ha permitido identificar más fabricantes, por lo que se han emitido más retiros.

Como la investigación de la FDA está en curso, consulte el sitio web de la FDA para conocer la lista más actualizada de medicamentos incluidos en el retiro: https://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm613916.htm (el enlace se abre en una nueva ventana). La FDA continúa evaluando los medicamentos bloqueadores de los receptores de la angiotensina II y actualizará el sitio web a medida que haya más información disponible.

Información para pacientes con cobertura de Humana

  • Los pacientes deberían continuar tomando el medicamento retirado del mercado hasta que tengan uno de reemplazo.
  • Para determinar si un producto específico es parte del retiro, los pacientes deben observar el nombre de la droga y de la compañía en la etiqueta de los frascos del medicamento recetado. Si la información no está en el frasco, los pacientes deberían comunicarse con la farmacia que les despachó el medicamento.
  • Los pacientes deben comunicarse con los profesionales de la salud si su medicamento está incluido en este retiro, para analizar sus opciones de tratamiento.
  • Los pacientes que experimenten reacciones adversas o noten problemas de calidad mientras usan este producto, pueden informar esos problemas en línea o mediante correo postal regular o fax al programa para informar efectos adversos de MedWatch de la FDA.
    • En línea: complete y envíe el informe: www.fda.gov/medwatch/report.htm
    • Correo postal regular o fax: descargue el formulario en www.fda.gov/MedWatch/getforms.htm o llame al 1-800-332-1088 para solicitar un formulario de informe, luego, complételo y envíelo a la dirección que figura en el formulario, o envíe un fax al 1-800-FDA-0178.

Bloqueadores de los receptores de angiotensinas II (ARB) - cuadro con equivalentes

  • Alternativas preferidas en el formulario:

Medicamentos retirados del mercado Alternativas preferidas
losartan
  • irbesartan (muchos productos con valsartan se han visto afectados por retiros anteriores)
  • Cambio a un medicamento que no sea ARB, como los inhibidores de ACE u otros medicamentos antihipertensivos apropiados para el paciente
  • El siguiente cuadro puede ser consultado para ver las equivalencias en las dosis:

Genérico (marca) Equivalencias de dosis aproximadas para la hipertensión⁺
valsartan

40 mg por día o
20 mg dos veces al día

80 mg por día o
40 mg dos veces al día
160 mg por día 320 mg por día
irbesartán 75 mg por día 150 mg por día 300 mg por día 300 mg por día
losartan 25 mg por día 50 mg por día o
25 mg dos veces al día
100 mg por día o
50 mg dos veces al día

Cambios en el formulario para el medicamento genérico Zytiga

A partir del 1 de diciembre de 2018 para Medicare, el medicamento de marca Zytiga está cubierto y se puede repetir para el paciente si cumple con el criterio de autorización previa, aunque el medicamento genérico Zytiga (abiraterona ) no esté cubierto.

Los profesionales que emiten recetas que tengan preguntas acerca de este cambio pueden llamar al 1-800-555-CLIN (1-800-555-2546) de lunes a viernes, de 8 a.m. a 8 p.m., hora del este. Los profesionales que emiten recetas en Puerto Rico deberían llamar al 1-866-488-5991.

Preguntas frecuentes sobre el medicamento genérico Zytiga (el PDF se abre en una ventana nueva)

Aviso sobre el retiro del mercado de valsartán y productos que contengan valsartán

La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) ordenó el retiro de ciertos productos con valsartán y medicamentos que contengan valsartán el 13 de julio de 2018. A lo largo de su investigación, la FDA continuó ampliando el retiro a más códigos de medicamentos nacionales (NDC) y fabricantes. Le recomendamos que revise los expedientes médicos de sus pacientes y se comunique con aquellos a los que les ha recetado valsartán o productos con valsartán afectados por el retiro. Informar a los pacientes sobre el posible problema y considerar los cambios apropiados desde el punto de vista clínico por las alternativas del formulario de medicamentos preferidos. Dada la investigación en curso de la FDA, la necesidad de un monitoreo constante de este retiro cada vez mayor y una posible escasez del fármaco valsartán, considere que todos los pacientes que actualmente toman valsartán cambien por una alternativa del formulario de medicamentos de preferencia.

Este retiro se inició debido a rastros de impurezas inesperadas, N-nitrosodimetilamina (NDMA), creada por el fabricante, Zhejiang Huahai Pharmaceutical Co. Ltd., que se usa en la fabricación del producto en cuestión. Esta impureza ha sido clasificada por la International Agency for Research on Cancer (IARC) como un probable agente cancerígeno humano. Desde el anuncio original, la constante investigación de la FDA ha permitido identificar más fabricantes, por lo que se han emitido más retiros.

Debido a la investigación en curso de la FDA, consulte el sitio web de la FDA para conocer la lista más actualizada de productos con valsartán que están siendo retirados: https://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm613916.htm (el enlace se abre en una nueva ventana).

La FDA sigue evaluando los productos que contengan valsartán, y actualizará la lista con los productos que se incluyan y excluyan, y a medida que haya más información disponible.

Información para pacientes con cobertura de Humana

  • Los pacientes deben visitar el sitio web de la FDA o su farmacia para conocer la última lista de retiros del fármaco valsartán.
  • Los pacientes deberían continuar tomando el medicamento retirado del mercado hasta que tengan uno de reemplazo.
  • Para determinar si un producto específico es parte del retiro, los pacientes deben observar el nombre de la droga y de la compañía en la etiqueta de los frascos del medicamento recetado. Si la información no está en el frasco, los pacientes deberían comunicarse con la farmacia que les despachó el medicamento.
  • Los pacientes deben comunicarse con los profesionales de la salud si su medicamento está incluido en este retiro, para analizar sus opciones de tratamiento.
  • Los pacientes que experimenten reacciones adversas o noten problemas de calidad mientras usan este producto, pueden informar esos problemas en línea o mediante correo postal regular o fax al programa para informar efectos adversos de MedWatch de la FDA.
    • En línea: complete y envíe el informe: www.fda.gov/medwatch/report.htm
    • Correo postal regular o fax: descargue el formulario en www.fda.gov/MedWatch/getforms.htm o llame al 1-800-332-1088 para solicitar un formulario de informe, luego, complételo y envíelo a la dirección que figura en el formulario, o envíe un fax al 1-800-FDA-0178.

Bloqueadores de los receptores de angiotensinas II (ARB) - cuadro con equivalentes

  • Alternativas preferidas en el formulario:

Medicamentos retirados del mercado Alternativas preferidas
valsartan losartán e irbesartán
valsartan/HCTZ losartán/HCTZ e irbesartán/HCTZ
amlodipina/varsartán

amlodipina/benazepril

amlodipina más irbesartán

amlodipina más losartán

amlodipina/valsartán/HCTZ

amlodipina más losartán/HCTZ

amlodipina más irbesartán/HCTZ

Genérico Equivalencias de dosis aproximadas para la hipertensión⁺
valsartan

40 mg por día o
20 mg dos veces al día

80 mg por día o
40 mg dos veces al día
160 mg por día 320 mg por día
irbesartán 75 mg por día 150 mg por día 300 mg por día 300 mg por día
losartan 25 mg por día 50 mg por día o
25 mg dos veces al día
100 mg por día o
50 mg dos veces al día
benazepril 5 mg por día 10 mg por día 20 mg por día 40 mg por día

Coxapone genérico y de marca estarán cubiertos a partir del 1 de septiembre de 2018

A partir del 1 de septiembre de 2018, Humana cubrirá Copaxone (acetato de glatiramer) genérico y de marca en los formularios de Medicare. Glatopa (acetato de glatiramer) seguirá fuera de la cobertura en los formularios de Medicare de Humana.

Los profesionales que emiten recetas con preguntas sobre este cambio pueden llamar al equipo de Humana Clinical Pharmacy Review al 1-800-555-CLIN (1-800-555-2546) de lunes a viernes de 8 a.m. a 8 p.m., hora del Este. En Puerto Rico, llame al 1-866-488-5991, de lunes a viernes, de 8 a. m. a 8 p. m., hora del Este.

Aviso sobre retiro del mercado de blísters de Novartis y Sandoz

Queremos informarle sobre el retiro del mercado de blísters de Novartis y Sandoz a partir del 5 de julio de 2018. Le recomendamos que revise los expedientes médicos de sus pacientes y se comunique con todos los pacientes a quienes le haya recetado estos medicamentos para alertarles sobre el posible problema.

Novartis y Sandoz Inc. retiraron voluntariamente del mercado los medicamentos al descubrir que ciertos paquetes de blísters distribuidos en los Estados Unidos no cumplieron con los requisitos de empaquetado a prueba de niños y tampoco son aptos para el uso doméstico.

Esta retirada del mercado se debe al uso doméstico de ciertos blísters de dosis hospitalarias para uso institucional. Como resultado, Novartis y Sandoz han implementado un plan de acción correctivo a nivel consumidor para los paquetes que no cumplen con los requisitos de empaquetado resistente a niños en los Estados Unidos. El empaquetado no es a prueba de niños y presenta riesgos de daño si los comprimidos son ingeridos por niños.

Los paquetes de blíster de medicamentos recetados Novartis retirados tienen "Novartis", el nombre del medicamento, la dosis, el Código nacional de medicamento (NDC), el número de lote y la fecha de vencimiento impresos en el paquete de cartón y los blísters. El retiro del mercado incluye:

Medicamentos recetados Novartis retirados del mercado Número de NDC Concentración del comprimido Presentación del empaquetado Números de lotes Fecha de vencimiento
Zofran ODT® 0078-0679-61
0078-0679-19
4 mg 30 unidades: 3 blísters con 10 comprimidos cada uno 1657088 Diciembre 2019
Zofran ODT® 0078-0680-61
0078-0680-19
8 mg 30 unidades: 3 blísters con 10 comprimidos cada uno 1641546 Octubre 2019
Entresto®
(sacubitril/valsartán)
0078-0659-61
0078-0659-35
24 mg/26 mg 100 unidades: 10 blísters con 10 comprimidos cada uno FX000005 Abril 2020
Entresto®
(sacubitril/valsartán)
0078-0659-61
0078-0659-35
24 mg/26 mg 100 unidades: 10 blísters con 10 comprimidos cada uno FX000004 Abril 2020
Entresto®
(sacubitril/valsartán)
0078-0659-61
0078-0659-35
24 mg/26 mg 100 unidades: 10 blísters con 10 comprimidos cada uno FX000003 Septiembre 2019
Entresto®
(sacubitril/valsartán)
0078-0659-61
0078-0659-35
24 mg/26 mg 100 unidades: 10 blísters con 10 comprimidos cada uno F0010 Noviembre 2018
Entresto®
(sacubitril/valsartán)
0078-0659-61
0078-0659-35
24 mg/26 mg 100 unidades: 10 blísters con 10 comprimidos cada uno F0009 Agosto 2018
Entresto®
(sacubitril/valsartán)
0078-0659-61
0078-0659-35
24 mg/26 mg 100 unidades: 10 blísters con 10 comprimidos cada uno F0007 Julio 2018
Entresto®
(sacubitril/valsartán)
0078-0777-61
0078-0777-35
49 mg/51 mg 100 unidades: 10 blísters con 10 comprimidos cada uno FX000001 Diciembre 2019
Entresto®
(sacubitril/valsartán)
0078-0777-61
0078-0777-35
49 mg/51 mg 100 unidades: 10 blísters con 10 comprimidos cada uno F0006 Octubre 2019
Entresto®
(sacubitril/valsartán)
0078-0777-61
0078-0777-35
49 mg/51 mg 100 unidades: 10 blísters con 10 comprimidos cada uno F0005 Agosto 2019
Entresto®
(sacubitril/valsartán)
0078-0777-61
0078-0777-35
49 mg/51 mg 100 unidades: 10 blísters con 10 comprimidos cada uno F0004 Octubre 2018
Entresto®
(sacubitril/valsartán)
00780696-61
0078-0777-35
49 mg/51 mg 100 unidades: 10 blísters con 10 comprimidos cada uno FX000002 Marzo 2020
Entresto®
(sacubitril/valsartán)
00780696-61
0078-0777-35
49 mg/51 mg 100 unidades: 10 blísters con 10 comprimidos cada uno F0007 Febrero 2020
Entresto®
(sacubitril/valsartán)
00780696-61
0078-0777-35
49 mg/51 mg 100 unidades: 10 blísters con 10 comprimidos cada uno F0006 Diciembre 2019
Entresto®
(sacubitril/valsartán)
00780696-61
0078-0777-35
49 mg/51 mg 100 unidades: 10 blísters con 10 comprimidos cada uno F0005 Diciembre 2018
Entresto®
(sacubitril/valsartán)
00780696-61
0078-0777-35
49 mg/51 mg 100 unidades: 10 blísters con 10 comprimidos cada uno F0004 Octubre 2018

Los paquetes de blísters de medicamentos recetados Sandoz retirados del mercado tienen "Sandoz", el nombre del medicamento, la dosis, el número de NDC y lote impresos en las cajas y en los blísters. El retiro del mercado incluye:

Medicamentos recetados Sandoz retirados del mercado Número de NDC Concentración del comprimido Presentación del empaquetado Números de lotes
Azitromicina, comprimidos 0781-5776-69
0781-5776-06
250 mg 50 unidades: 5 blísters con 10 comprimidos cada uno GZ0406
HS2360
Donepezil ODT, comprimidos 0781-5276-64
0781-5276-06
5 mg 30 unidades: 3 blísters con 10 comprimidos cada uno GV5941
HP4273
HP7999
Donepezil ODT, comprimidos 0781-5277-64
0781-5277-06
10 mg 30 unidades: 3 blísters con 10 comprimidos cada uno GT9329
GT9335
GU5010
GV8274
HG1597
HG1602
HG1605
HG1606
HG1608
HG1611
Haloperidol, comprimidos 0781-1391-13 0.5 mg 100 unidades: 10 blísters con 10 comprimidos cada uno GX3374
GX3375
Haloperidol, comprimidos 0781-1392-13 1 mg 100 unidades: 10 blísters con 10 comprimidos cada uno GR5658
GY0724
Haloperidol, comprimidos 0781-1393-13 2 mg 100 unidades: 10 blísters con 10 comprimidos cada uno GY9223
GU9925
Haloperidol, comprimidos 0781-1396-13 5 mg 100 unidades: 10 blísters con 10 comprimidos cada uno GR5643
GR5656
GR5657
GV8400
GX1357
GX3376
GY0712
GZ3830
Haloperidol, comprimidos 0781-1397-13 10 mg 100 unidades: 10 blísters con 10 comprimidos cada uno GX1356
Imipramina HCI, comprimidos 0781-1764-13 25 mg 100 unidades: 10 blísters con 10 comprimidos cada uno GW1756
Imipramina HCI, comprimidos 0781-1766-13 50 mg 100 unidades: 10 blísters con 10 comprimidos cada uno GP0032
Dinitrato de isosorbida (ISDN), comprimidos 0781-1556-13 10 mg 100 unidades: 10 blísters con 10 comprimidos cada uno GU4390
HD9905
HG6793
Dinitrato de isosorbida (ISDN), comprimidos 0781-1695-13 20 mg 100 unidades: 10 blísters con 10 comprimidos cada uno GM5533
HA5303
Naratriptán, comprimidos 0781-5527-37
0781-5527-06
2.5 mg 9 unidades: 1 blísters con 9 comprimidos cada uno GW3289
GX9049
HF2172
HN7470
HN7479
Ondansetrón, comprimidos 0781-1681-33 8 mg 3 unidades: 1 blísters con 3 comprimidos cada uno HT7375
HC4804
Ondansetrón ODT 0781-5238-64
0781-5238-06
4 mg 30 unidades: 3 blísters con 10 comprimidos cada uno GP6543
GP6544
GP6545
GP6546
GS2458
GS2459
GS2461
GU3539
GU3540
GU3541
GV4347
GV8632
GV8633
GV8634
GV8973
GX0373
GX0374
GX0375
GY5043
GY5044
HB1909
HB1910
HB1911
HB1917
HB1919
HB1920
HC8021
HC8022
HC8023
HC8024
HD8428
HD8486
HE2488
HE2489
HE2490
HE2491
HE2492
HE2495
HG2898
HG2903
HG2904
HG2911
HG2923
HS0822
HS0823
HS0824
HS0825
HS0826
HS0827
HS0828
HS0829
HS0830
Ondansetrón ODT 0781-5239-80
0781-5239-06
8 mg 10 unidades: 1 blísters con 10 comprimidos cada uno GY2507
HR2402
Ondansetrón ODT 0781-5239-64
0781-5239-06
8 mg 30 unidades: 3 blísters con 10 comprimidos cada uno GV4339
GV9826
GY2493
GY2494
HB1929
HB1931
HB1934
HB1936
HB1932
HG0609
HG0610
HG0611
HG0613
HG4565
HG4566
HG2413
HG4074
HG4077
HU3696
Perfenazina, comprimidos 0781-1046-13 2 mg 100 unidades: 10 blísters con 10 comprimidos cada uno GY9180
Perfenazina, comprimidos 0781-1047-13 4 mg 100 unidades: 10 blísters con 10 comprimidos cada uno GT4308
GY9181
Perfenazina, comprimidos 0781-1048-13 8 mg 100 unidades: 10 blísters con 10 comprimidos cada uno GZ0885
Risperidona ODT 0781-5310-06
0781-5310-08
0.5 mg 28 unidades: 7 blísters con 4 comprimidos cada uno GR1259
GR1261
GY7793
GY7795
HB2381
HC5284
HG7339
HL5454
HL6626
Risperidona ODT 0781-5311-06
0781-5311-08
1 mg 28 unidades: 7 blísters con 4 comprimidos cada uno GM7352
GM7353
GR1268
GX9041
GX9042
GX9044
GX9045
GX9046
GX9047
HC6317
HC6319
HG7900
HG9243
HP4284
HP4285
Risperidona ODT 0781-5312-06
0781-5312-08
2 mg 28 unidades: 7 blísters con 4 comprimidos cada uno GM9497
GP8079
GX6822
GX6823
GX9039
GX9040
HC6321
HC6322
HG7903
HG8724
HR0481
HR0560
Risperidona ODT 0781-5313-06
0781-5313-08
3 mg 28 unidades: 7 blísters con 4 comprimidos cada uno GM7344
GM7346
GX6827
HA2356
HC6331
HC6334
HR3893
HR3799
Risperidona ODT 0781-5314-08
0781-5314-06
4 mg 28 unidades: 7 blísters con 4 comprimidos cada uno GM9483
GY1800
GY1801
GY1802
HB2367
HB2369
HB2380
HR5117
HS0834
HS0835

Información para sus pacientes

  • Para asegurar los medicamentos en los blísters en los hogares de los consumidores, Sandoz ofrecerá bolsas reutilizables a prueba de niños para guardar los medicamentos.
  • Los pacientes deben guardar de inmediato los paquetes de blísters y su contenido fuera del alcance y vista de los niños.
  • Los pacientes deben continuar tomando el medicamento según las indicaciones y llamar a Sandoz para solicitar información importante sobre las medidas correctivas y solicitar una bolsa segura.
  • Información de contacto para consumidores proporcionada por Sandoz: llame gratis al 1-888-669-6682, de lunes a viernes, de 8 a.m. a 8 p.m. y los sábados y domingos, de 9 a.m. a 6 p.m., hora del Este. O visite el sitio Web en www.us.sandoz.com (el enlace abre en una ventana nueva) y haga clic en "Pacientes y clientes", y luego en "Avisos de seguridad de productos", o en www.pharma.us.novartis.com (el enlace abre en una ventana nueva) y haga clic en el aviso "Novartis retira del mercado ciertos paquetes de blísters de productos".
  • Los productos distribuidos en botellas no se ven afectados por este retiro del mercado.
  • No existen problemas de calidad o seguridad con estos medicamentos según su finalidad de uso.

Referencias

  1. Sandoz: https://prod.us.sandoz.com/patients-customers/product-safety-notices (el enlace se abre en una nueva ventana)
  2. Novartis: https://www.pharma.us.novartis.com/recall-zofran-and-entresto-packages (el enlace se abre en una nueva ventana)
  3. Consumer Product Safety Commission (Comisión de Seguridad de los Productos de Consumo): https://www.cpsc.gov/Recalls/2018/sandoz-and-novartis-recall-prescription-drug-blister-packages-due-to-failure-to-meet (el enlace se abre en una nueva ventana)

Aviso de suministro para 60 días de LI NET

A partir del 8 de febrero de 2018, el Programa Limited Income NET de Medicare (LI NET) limitará la cantidad de días del suministro de medicamentos recetados a un máximo de 60 días por repetición. La cantidad máxima de días para el suministro en lo que se refiere a los siguientes casos, no se modificará:

  • Medicamentos para la hepatitis C: el suministro máximo es de 30 días
  • Opioides: el suministro máximo es de 30 días
  • Beneficiarios sin confirmar (beneficiarios que no son considerados elegibles para LI NET): el suministro máximo es de 34 días

Aviso de cambio en el límite de opioides

A partir del 1 de febrero de 2018, el Programa Limited Income NET de Medicare (LI NET) limitará la cantidad de medicamentos opioides recetados para el dolor que pueden repetirse una sola vez, a un suministro de 30 días.

Notificación de actualización de revisiones médicas

A partir del 1 de enero de 2018, Humana Pharmacy Solutions hará mejoras en las revisiones en los puntos de venta del programa de uso de opioides con base en los límites de opioides que figuran a continuación. Tenga en cuenta: los pacientes con cáncer o en hospicios no entrarán dentro de estas revisiones.

Nuedexta requerirá autorización previa a partir del 1 de mayo de 2018

A partir del 1 de mayo de 2018, Humana agregará el requisito de autorización previa para Nuedexta (hidrobromuro de dextrometorfano y sulfato de quinidina) en sus formularios de Medicare.

Los profesionales que emiten receta a los pacientes que actualmente toman Nuedexta no resultarán afectados por este cambio. Esos pacientes podrán seguir tomando los medicamentos hasta el final del año del plan. A partir del 1 de mayo, todos los pacientes con nuevas recetas médicas deben tener una autorización previa para Nuedexta a fin de que la reclamación sea cubierta.

Los profesionales que emiten recetas con preguntas sobre este cambio pueden llamar al equipo de Humana Clinical Pharmacy Review al 1-800-555-CLIN (1-800-555-2546) de lunes a viernes de 8 a.m. a 8 p.m., hora del Este.

Humana anuncia cambios en los formularios de 2017

A partir del 1 de enero de 2017, ciertos medicamentos tendrán nuevas limitaciones o requerirán las administración de su uso a través de formularios terapéuticos de Humana Medicare para el año del plan 2017. Esos cambios podrían dar como resultado costos más elevados o nuevos requisitos para los afiliados de Humana que usan esos medicamentos. Humana recomienda usar medicamentos genéricos y de marca económicos siempre que sea posible.

Cambios en el formulario

A continuación, ofrecemos enlaces a tablas que muestran algunos medicamentos de uso frecuente que se verán impactados por los cambios en el formulario de Humana Medicare en 2017 (por ejemplo, los requisitos de autorización previa (PA), las modificaciones en la terapia escalonada (ST) y los cambios en los medicamentos que no están en el formulario (NF)). Los afiliados de Humana deben hablar con sus médicos y profesionales de atención de la salud sobre las alternativas posibles.

Humana solo cubrirá la marca Voltaren Gel en sus formularios de Medicare

En vigencia de inmediato, Humana no cubrirá el equivalente genérico de Voltaren gel. Los afiliados pueden adquirir Voltaren Gel sin autorización previa.

Los profesionales que emiten recetas que tengan preguntas acerca de este cambio pueden llamar al 1-800-555-CLIN (1-800-555-2546) de lunes a viernes, de 8 a.m. a 8 p.m., hora del este.

Cambios en el formulario para Renvela genérico y Crestor genérico

Humana ha eliminado el equivalente genérico de Renvela (sevelamer) de sus formularios comercial y de Medicare. El equivalente genérico de Crestor (rosuvastatina) no tendrá cobertura en los formularios de Medicare de Humana.

Los medicamentos de marca Renvela y Crestor permanecerán en los formularios de Humana.

Los profesionales que emiten recetas que tengan preguntas acerca de este cambio pueden llamar al 1-800-555-CLIN (1-800-555-2546) de lunes a viernes, de 8 a.m. a 8 p.m., hora del este.

Humana quitará el medicamento sevelamer de los formularios de Medicare en abril

A partir del 1 de abril de 2016, Humana quitará el medicamento genérico Renvela (sevelamer) de sus formularios de Medicare. El medicamento de marca Renvela seguirá estando en los formularios Humana.

Los pacientes que actualmente estén tomando el medicamento genérico sevelamer no se verán afectados por este cambio y Humana seguirá cubriendo el medicamento genérico para esos pacientes hasta el fin del año del plan.

Los profesionales que emiten recetas que tengan preguntas acerca de este cambio pueden llamar al 1-800-555-CLIN (1-800-555-2546) de lunes a viernes, de 8 a.m. a 8 p.m., hora del este.